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醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例修正案(草案送審稿)
2018-06-25
體外診斷試劑注冊管理辦法
2014-10-01
醫(yī)療器械注冊管理辦法
2014-10-01
上海市醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實施指南
2018-08-10
《接受藥品境外臨床試驗數(shù)據(jù)的技術(shù)指導原則》
2018-10-01
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》解讀
2018-10-01
免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄解讀
2018-10-01
中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案
2017-12-07
中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編寫指南
2018-05-16
《中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》政策解讀 (一)
2018-01-02
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